2022年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作已順利結(jié)束，共有111個藥品新增進(jìn)入目錄。隨著哮喘領(lǐng)域創(chuàng)新治療藥物新增進(jìn)入目錄，更多哮喘患者有望獲益。

2019年刊發(fā)于《柳葉刀》的《中國成人哮喘流行狀況、風(fēng)險因素與疾病管理現(xiàn)狀》研究顯示，中國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，成人患者總數(shù)達(dá)4570萬，患者人群龐大，疾病負(fù)擔(dān)較重。

另據(jù)全球哮喘防治倡議(GINA)下不同階段藥物的治療效果顯示，在哮喘治療的第3階段，有約40%的患者控制不佳；在第4階段和5階段，患者藥物治療控制不佳的比例超過45%。研究認(rèn)為，患者治療依從性差、吸入裝置使用不規(guī)范及自我管理水平較低是哮喘控制不佳的主要原因。

此次被列入國家醫(yī)保目錄(2022年版)乙類范圍的兩款哮喘治療吸入制劑恩卓潤(茚達(dá)格莫吸入粉霧劑II)、恩明潤(茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑II、III)，其臨床價值、病人獲益和創(chuàng)新程度已獲認(rèn)可。

據(jù)介紹，恩卓潤實現(xiàn)了三方面突破，包括“每日一次給藥，極大程度便利患者并改善依從性”“裝置操作簡易，為患者提供三重(可聽，可嘗，可視)給藥確認(rèn)，增強(qiáng)患者用藥信心”等。恩明潤同樣具備“可視可控、精準(zhǔn)吸入、一天一次”等特點。兩款哮喘治療吸入制劑源于遠(yuǎn)大九和與瑞士諾華的合作。

“哮喘治療在我國還存在未被滿足的臨床需求，我們將堅持以患者為中心，以恩卓潤、恩明潤系列產(chǎn)品作為衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究支點之一，積極參與學(xué)科建設(shè)，提升產(chǎn)品可及性和可負(fù)擔(dān)性，惠及更多呼吸慢病患者。”遠(yuǎn)大九和負(fù)責(zé)人沈芳玲說。

值得一提的是，本次調(diào)整支持國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥品進(jìn)入目錄，共計24種國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥品被納入談判，最終20種藥品談判成功。